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光電關(guān)聯(lián)顯微技術(shù) (CLEM)

點(diǎn)擊次數(shù):1283 更新時(shí)間:2023-11-06


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想象一下,您可以輕松彌合微米和納米兩種尺度之間的差距,連接功能性和超微結(jié)構(gòu)的信息。對于特定的研究問題,這意味著采用不同的樣本制備和顯微成像技術(shù)來結(jié)合多種模式,如活細(xì)胞成像、高壓冷凍、超薄切片和(冷凍)電子顯微成像。CLEM方法有助于彌合這一差距


徠卡顯微系統(tǒng)的CLEM解決方案可確保樣本活性、進(jìn)行質(zhì)量檢查,確保三維目標(biāo)定位機(jī)制精確可靠。用戶可以利用這些解決方案的優(yōu)勢,在合適的時(shí)間立即識別合適的細(xì)胞,獲得高分辨率的冷凍共聚焦數(shù)據(jù),或?qū)晒庑畔⑴c超微結(jié)構(gòu)環(huán)境結(jié)合起來。




CLEM的用途是什么?


CLEM方法用于以亞納米分辨率進(jìn)一步研究樣本,不僅能將一個(gè)區(qū)域內(nèi)各層的信息結(jié)合起來,還能對基體中的感興趣區(qū)域進(jìn)行特異定位——就像在黑暗中摸索時(shí)有了燈塔一樣。


例如,可使用冷凍熒光顯微鏡對標(biāo)記蛋白輕松檢測和定位,然后用冷凍電鏡作進(jìn)一步的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析。再比如說,您想要將動(dòng)態(tài)信息(如細(xì)胞間相互作用)與結(jié)構(gòu)信息結(jié)合起來,超越光分辨率的限制。


不過,雖然聽起來很容易,但要順利地創(chuàng)建一個(gè)成功的(冷凍)CLEM工作流程會(huì)面臨許多挑戰(zhàn)。早在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)階段,用戶就應(yīng)該考慮以下問題:

  • 如何制備樣本并使其保持最佳狀態(tài)?

  • 如何識別和標(biāo)記感興趣的目標(biāo)結(jié)構(gòu)?

  • 如何在儀器之間安全高效地傳送樣本?

  • 如何以合適的格式提供成像和目標(biāo)數(shù)據(jù),以便執(zhí)行后續(xù)的電鏡步驟?

Coral系列可幫助您逐步處理樣本,確保CLEM工作流程具有更高的可靠性。




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如何將CLEM數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)起來?

無論是室溫還是冷凍CLEM實(shí)驗(yàn),光電關(guān)聯(lián)顯微成像對實(shí)驗(yàn)的成功都至關(guān)重要。必須建立坐標(biāo)系,而且在不同的成像模式中都能很好地被識別。然后,通過圖像擬合(用大視野預(yù)覽數(shù)據(jù))或絕對位置坐標(biāo)(x、y、z值)疊加成像信息,用于高精度檢索高分辨率信息。

Cryo-CLEM是什么?

在Cryo-CLEM(冷凍光電關(guān)聯(lián)顯微技術(shù))中,兩個(gè)成像步驟都在冷凍條件下進(jìn)行,這意味著需要可靠的冷凍樣本制備工作流程。該流程包括可靠的樣本玻璃化冷凍、安全的樣本轉(zhuǎn)移和穩(wěn)定的冷凍光學(xué)成像。應(yīng)特別注意冰污染:高濕度環(huán)境和含冰污染的液氮容易導(dǎo)致樣本處于風(fēng)險(xiǎn)之中。Coral Cryo可以:

  • 安全清潔地處理樣本;

  • 確保穩(wěn)定、長期的冷凍光學(xué)成像;

  • 使用Coral Cryo軟件在生物分子的原生環(huán)境中對生物分子進(jìn)行成像和精確定位。





Coral Life工作流程簡介


熒光活細(xì)胞成像是一種廣泛使用的長時(shí)間細(xì)胞活動(dòng)成像方式。然而,在有些情況下,通過光學(xué)顯微鏡獲取的信息還不足以幫助用戶深入了解細(xì)胞機(jī)制。在這種情況下,自然需要用RT常溫電鏡以高分辨率生成超微結(jié)構(gòu)圖像


使用徠卡顯微系統(tǒng)的Coral Life工作流程,您可以在安全合適的生理環(huán)境中通過熒光顯微鏡對罕見的細(xì)胞事件進(jìn)行跟蹤和成像。一旦發(fā)生感興趣的事件,您可最快在短短五秒內(nèi)將樣本玻璃化冷凍,然后在RT常溫電鏡(如:透射電鏡、掃描電鏡、FIB聚焦離子束掃描電鏡)中進(jìn)一步分析。


簡化了整個(gè)工作流程中的樣本轉(zhuǎn)移:從精心維護(hù)的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境,到熒光成像,再到用高壓冷凍方式快速玻璃化冷凍。Coral Life的“活細(xì)胞到玻璃化冷凍"工作流程可在發(fā)生罕見細(xì)胞事件時(shí)捕捉事件,使其可用于電鏡分析。



Coral Cryo工作流程簡介



冷凍電子顯微成像已成為結(jié)構(gòu)生物學(xué)極其重要的技術(shù)之一。它可以揭示蛋白質(zhì)在其自然狀態(tài)下,通常是多構(gòu)象狀態(tài)下的結(jié)構(gòu),而X射線晶體學(xué)成像則無法提供此類重要信息。


將來自冷凍電鏡的超微結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)與使用STELLARIS Cryo獲得的高精度共聚焦目標(biāo)定位數(shù)據(jù)兩者相結(jié)合,這是一種強(qiáng)大的Cryo-CLEM方法。徠卡顯微系統(tǒng)的冷凍光電關(guān)聯(lián)顯微成像工作流程Coral Cryo則優(yōu)化了硬件和軟件,實(shí)現(xiàn)兩種成像模式之間的平穩(wěn)轉(zhuǎn)換


Coral Cryo與全面的Cryo-EM樣本制備產(chǎn)品系列相結(jié)合,旨在滿足Cryo-CLEM和Cryo-ET用戶群體中日益增長的需求,提高這類實(shí)驗(yàn)的成功率


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用淡藍(lán)色(Hoechst,細(xì)胞核)、綠色(MitoTracker Green,線粒體)、紅色(Bodipy,脂滴)標(biāo)記的LNG-non-LNGHeLa細(xì)胞。白色 – 熒光珠,反射模式 – 網(wǎng)格比例尺。

細(xì)胞由德國海德堡歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室Mahamid團(tuán)隊(duì)的Ievgeniia Zagoriy提供。



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